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精細(xì)分離填料MCI GEL CHP20/P120/P120

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應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)

 

精細(xì)分離填料MCI GEL CHP20/P120/P120
*,在色譜分離中,為了得到較好的分離效率和得率,需使用尺寸較小的顆粒,以滿足提高分離效率和精細(xì)分離的需要。
CHP20/P120是一種用于反相分離色譜分離的CHP系列,基體是聚苯乙烯和二乙烯苯基共聚物或聚甲基丙烯酸酯。CHP樹脂和HP樹脂是對(duì)應(yīng)的。CHP20/P120粒徑有兩種范圍:37-75um和75-150um。
等級(jí)名稱
 
MCI GEL CHP20/P120
粒徑分布
37-75um
75-150um
平均粒徑
55um
比表面積
520m2/g
細(xì)孔容積
1.17ml/g
頻度半徑
30.0nm
 
精細(xì)分離填料MCI GEL CHP20/P120/P120應(yīng)用舉例
1) MCI GEL CHP20/P120用于新疆孕馬尿提取物中伴隨物質(zhì)的研究
利用精細(xì)分離填料MCI GEL CHP20/P120和Sephadex LH-20對(duì)孕馬尿中除結(jié)合雌激素外的其他成分進(jìn)行分離及結(jié)構(gòu)鑒定,對(duì)所分離的化合物進(jìn)行含量測(cè)定,并對(duì)孕馬尿提取物生產(chǎn)工藝過(guò)程中的各中間體以及經(jīng)MCI GEL CHP20/P120柱分離純化后的孕馬尿提取物進(jìn)行成分監(jiān)測(cè)。 方法:1)以MCI GEL CHP20/P120為分離材料,以甲醇-水為洗脫溶劑對(duì)孕馬尿提取物進(jìn)行梯度洗脫,得到各不同餾分。2)以Sephadex LH-20為分離材料,以甲醇-水和甲醇-氯仿為洗脫溶劑對(duì)所得的各餾分進(jìn)行再分離。3)對(duì)所分離得到的化合物以核磁共振的氫譜、碳譜及二維譜為依據(jù),進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析。4)對(duì)分離得到的兩個(gè)化合物進(jìn)行含量測(cè)定。5)對(duì)孕馬尿提取物生產(chǎn)工藝過(guò)程中的各中間體以及經(jīng)MCI GEL CHP20/P120柱分離純化后的孕馬尿提取物成分進(jìn)行檢測(cè)。
2) MCI GEL CHP20/P120用于羥基紅花黃色素A的提取工藝改進(jìn)
HPLC(High performance liquid chromatography)高效液相色譜法測(cè)定紅花提取物中羥基紅花黃色素A的含量,為進(jìn)行羥基紅花黃色素A的提取工藝篩選提供依據(jù)。2)對(duì)羥基紅花黃色素A進(jìn)行提取工藝改進(jìn),提高羥基紅花黃色素A的收率。方法:1)采用HPLC法測(cè)定羥基紅花黃色素A的含量,以甲醇:乙腈:0.7%磷酸(26:2:72,V:V:V)為流動(dòng)相,柱溫25℃,檢測(cè)波長(zhǎng)403nm,流速1.0ml/min。;2)探討不同除雜工藝:澄清劑法、醇沉法、大孔樹脂法、澄清劑結(jié)合大孔樹脂法、澄清劑結(jié)合小孔樹脂法(MCI GEL CHP20/P120)對(duì)羥基紅花黃色素A的純度及收率的影響;3)采用單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)及正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)安排試驗(yàn)。
3) MCI GEL CHP20/P120用于土大黃中糖苷類化學(xué)成分的研究  
采用溶劑法提取土大黃的化學(xué)成分,常規(guī)硅膠層析、MCI GEL CHP20/P120層析及制備薄層色譜分離純化,根據(jù)化合物的物理、化學(xué)性質(zhì)和波譜方法鑒定化合物。結(jié)果:鑒定了5個(gè)化合物,分別為:orcinol glucoside,clicoemodin,rumexoside C,chrysophaneine和aloesin。
4) MCI GEL CHP20/P120用于鳳尾茶的化學(xué)成分研究  
利用Sephadex LH-20和MCI GEL CHP20/P120進(jìn)行分離和純化,通過(guò)理化方法及光譜分析鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果:從鳳尾茶水提液中分離得到5個(gè)化合物,分別鑒定為2,6-二甲基-8-羥基-2,6-辛二烯酸-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅰ)、圣草素7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅱ)、木犀草素7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅲ)、山柰酚3-O-蘆丁糖苷(Ⅳ)、蘆丁(Ⅴ)。
5)MCI GEL CHP20/P120用于中藥地錦草芹菜素糖苷類化合物 的研究
為了研究中藥地錦草抗HBV的活性物質(zhì)基礎(chǔ),采用大孔樹脂,采用Sephadex LH-20、MCI GEL CHP 20P等色譜方法,從地錦草70%乙醇提取物中分離得到5個(gè)芹菜素苷類化合物,通過(guò)MS、NMR、2D-NMR等波譜分析手段鑒定了化合物的結(jié)構(gòu),分別為:芹菜素-7-O-(6-O-沒(méi)食子酰)-β-D-葡萄糖苷(1),芹菜素-7-O-β-D-芹糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷(2),芹菜素-7-O-β-D-蘆丁糖苷(3),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),芹菜素(5)。化合物1為新化合物,化合物2、3為從該植物中分得。
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